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伯胺的保护

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我的起始原料是4-氨基-四甲基哌啶。由于已确定下一步要与哌啶环上的NH反应,因此必须首先保护4-位的伯胺。我认为乙酰化不能完成,因为它可以保护酯和伯胺,但悲剧是使用乙酰氯或乙酸酐,最终什么也得不到。我的步骤如下:
1.在30毫升二氯乙烷,10毫升乙酸中加入等体积的起始原料,并在65度下逐滴添加1。
1当量的乙酸酐反应4-5小时。
2.反应后,加水层,使有机层变成气相,只有溶剂峰,不干任何东西,很压抑,
我的沸点仍然很高,不应提取。为什么呢
什么都没做,并且此通行证保持不变?
问英雄一两个。感谢您支持文献。谢谢你
[Lasteditedbyyuzhidi3jieon2011-6-9at11:00]回到小木虫,看看更多



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